Projet Hapmap

La plupart des maladies courantes, notamment le diabète, le cancer, les accidents cérébrovasculaires, les maladies cardiaques, la dépression et l'asthme, sont attribuables à des ensembles de gènes et à des facteurs environnementaux. Bien qu'environ 99,9% de la séquence d'ADN soit la même chez tous les humains, la fraction de la séquence qui varie joue un rôle important, car elle détermine les différences entre les individus en termes de risque de maladie et de réponse aux médicaments. La découverte de ces variations de séquence d'ADN est l'une de nos meilleures chances d'élucider les causes complexes des maladies chez les humains. L'objectif du projet international HapMap est de développer une carte haplotype du génome humain (HapMap) qui décrira les variations courantes dans la séquence de l'ADN humain. Le projet est le fruit d'une collaboration entre des scientifiques japonais, britanniques, canadiens, chinois, nigérians et américains. Pour plus de détails, allez au www.hapmap.org.

Références

• THE INTERNATIONAL HAPMAP CONSORTIUM (2003). The International HapMap Project. Nature. 426, 789-79.
• THE INTERNATIONAL HAPMAP CONSORTIUM (2004). Integrating Science and Ethics in the International HapMap Project. Nat. Rev. Gen. 5:467-475.
• THE INTERNATIONAL HAPMAP CONSORTIUM (2005). A haplotype map of the human genome. Nature 437:1299-1320.